Descrizione
DENOMINAZIONE
ICTAMMOLO ALMUS 10% UNGUENTO
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Preparati antiacne per uso topico.
PRINCIPI ATTIVI
Ammonio solfoittiolato 10 g.
ECCIPIENTI
Vaselina bianca.
INDICAZIONI
Infiammazioni e piccole infezioni cutanee; foruncolosi (brufoli), asce
ssi, e ulcerazioni superficiali della cute; infiammazione delle ghiand
ole sudoripare (idrosadeniti).
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien
ti.
POSOLOGIA
Applicare l’unguento, nella quantita’ necessaria in relazione alla par
te da trattare, 2-3 volte al giorno, coprendo con una garza.
CONSERVAZIONE
Conservare il tubo ben chiuso nella confezione originale.
AVVERTENZE
Non applicare in prossimita’ degli occhi e sulle mucose. Evitare di es
porsi al sole e raggi UVA dopo l’applicazione. L’uso, specie se prolun
gato, dei medicinali per uso locale puo’ dare origine a fenomeni di ir
ritazione o di sensibilizzazione. Ove cio’ si verifichi, interrompere
il trattamento.
INTERAZIONI
Non sono stati effettuati studi specifici di interazione.
EFFETTI INDESIDERATI
Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati del medicinale, org
anizzati secondo la classificazione organo sistemica MedDRA. Non sono
disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli ef
fetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: derma
titi, bruciori, irritazioni della cute, reazioni di ipersensibilita’
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
In mancaza di studi specifici, il medicinale deve essere utilizzato du
rante la gravidanza e l’allattamento solo in caso di necessita’.
DENOMINAZIONE
ICTAMMOLO ALMUS 10% UNGUENTO
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Preparati antiacne per uso topico.
PRINCIPI ATTIVI
Ammonio solfoittiolato 10 g.
ECCIPIENTI
Vaselina bianca.
INDICAZIONI
Infiammazioni e piccole infezioni cutanee; foruncolosi (brufoli), asce
ssi, e ulcerazioni superficiali della cute; infiammazione delle ghiand
ole sudoripare (idrosadeniti).
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien
ti.
POSOLOGIA
Applicare l’unguento, nella quantita’ necessaria in relazione alla par
te da trattare, 2-3 volte al giorno, coprendo con una garza.
CONSERVAZIONE
Conservare il tubo ben chiuso nella confezione originale.
AVVERTENZE
Non applicare in prossimita’ degli occhi e sulle mucose. Evitare di es
porsi al sole e raggi UVA dopo l’applicazione. L’uso, specie se prolun
gato, dei medicinali per uso locale puo’ dare origine a fenomeni di ir
ritazione o di sensibilizzazione. Ove cio’ si verifichi, interrompere
il trattamento.
INTERAZIONI
Non sono stati effettuati studi specifici di interazione.
EFFETTI INDESIDERATI
Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati del medicinale, org
anizzati secondo la classificazione organo sistemica MedDRA. Non sono
disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli ef
fetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: derma
titi, bruciori, irritazioni della cute, reazioni di ipersensibilita’
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
In mancaza di studi specifici, il medicinale deve essere utilizzato du
rante la gravidanza e l’allattamento solo in caso di necessita’.
Recensioni
Ancora non ci sono recensioni.